天津2025年4月24日 /美通社/ -- 国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物自主研发的合源纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达^®）的新药临床试验申请（IND）已获得默示许可（受理号：CXSL2500076），用于治疗难治性狼疮肾炎（Lupus Nephritis,生物赛注射液试验D申 LN）。

截至目前，自免治疗纳基奥仑赛注射液在自身免疫性疾病适应症治疗领域中已经获得3张IND批件，领域临床分别针对系统性红斑狼疮相关的第张免疫性血小板减少症（SLE-ITP）、自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune hemolytic anemia,批件 AIHA)，以及此次获批的纳基难治系统性红斑狼疮肾炎（Lupus Nephritis, LN）。同时，奥仑这也是用于炎纳基奥仑赛注射液在全球范围内获得的第7张临床批件。

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,性狼新药许 SLE）是一种系统性自身免疫性疾病，全身多系统多脏器受累，疮肾疾病本身的请获缓解与急性发作交替、体内存在大量自身抗体为主要临床特点，默示如不及时治疗，合源会造成受累脏器的生物赛注射液试验D申不可逆的损伤，最终导致患者死亡。SLE病因复杂，与遗传、性激素、环境（如病毒与细菌感染）等多种因素有关。据估计，全球SLE发病率为每年5.14（1.4-15.13）/10万人，中国的SLE发病率位居全球第四，为每年14.09/10万人。

狼疮肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）引起的肾脏损害，是最常见的内脏受累表现之一，也是影响患者预后的重要因素。在我国，近半数SLE患者并发LN，高于白种人，是我国最常见的继发性免疫肾小球疾病，是终末期肾脏病（ESRD）的常见病因之一，也是导致SLE患者死亡的重要原因。目前，SLE-LN的治疗仍面临诸多挑战，部分患者对传统治疗方案反应不佳，存在未被满足的临床需求。

北京协和医院风湿免疫科曾小峰教授：

系统性红斑狼疮（SLE）是由遗传、环境和激素等多种因素引起的自身免疫性疾病，因此病情异质性强，个体化诊疗要求高。残酷的现实是，我国发病年龄在30岁左右的患者，至55~60岁时，超过一半死亡。系统性红斑狼疮是一个全身性的自身免疫性疾病，会引起很多肾脏问题，包括肾脏、神经系统、血液系统的问题等，这些系统的损伤都会导致生命危险。纳基奥仑赛注射液此次在SLE-LN的新药临床默示许可，再一次显示出CAR-T细胞治疗的潜力，更表明SLE治疗正朝着多样化方向发展，治疗的前景十分广阔。

北京协和医院风湿免疫科 李梦涛教授：

我国系统性红斑狼疮患者呈现人口众多、病情重、疾病负担重、合并症发生率高、对生育造成的影响严重的特点。我们非常高兴看到纳基奥仑赛治疗难治性狼疮肾炎新药临床试验的获批，协和多学科团队将不断探索深化CAR-T细胞疗法在这一疾病中的应用，推动自身免疫疾病治疗领域的进步，惠及更多患者。

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)临床首席专家、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任王建祥教授：

衷心祝贺我国原研CD19 CAR-T药物纳基奥仑赛注射液治疗难治性狼疮肾炎新药临床试验获得默示许可！作为我国全自主知识产权CAR-T疗法的代表，纳基奥仑赛注射液已在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤领域展现了优异疗效，并在自身免疫性疾病中展现了突破性的潜力。期待这一创新疗法在临床研究中取得更多进展与佳绩，推动CAR-T疗法在更广泛的疾病领域发挥作用。

合源生物首席执行官 吕璐璐博士：

一个月内，合源生物纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达^®）收获两张自身免疫性疾病领域新药临床试验（IND）批件，再次显示出产品的治疗潜力与临床价值。自身免疫性疾病是合源生物布局的关键一城，目前，公司已经在SLE-ITP、AIHA、SLE-LN等多个适应症建立起科研管线候选产品队列。期待纳基奥仑赛注射液能够在更多疾病领域满足更多患者尚未得到满足的巨大需求，为患者带来更多创新细胞疗法选择。